21 març

La síndrome de Down és un trastorn genètic causat per una còpia extra del cromosoma 21, provocant que el número total de cromosomes en lloc de 46 sigui de 47.


El cromosoma extra pot produïr problemes en el desenvolupament del cos i cervell. 

És una de les causes més comunes d'anomalies congènites.


Les dificultats més freqüents relacionats amb la Síndrome de Down són: alteracions cardíaques, dermatològiques, digestives, visuals etc


Tot i que aquesta síndrome no es pot prevenir, es pot detectar abans del naixement amb una prova anomenada amniocentesi.


Per tenir més informació podeu consultar:

Canal Salut Sindrome_Down

 

« Tornar